Andrea Schütz

Prager Dreifuss ist stolz mitteilen zu dürfen, dass unsere Kollegin Andrea Schütz und Kollegen Christian Schönfeld und Marcel Frey von Mondaq als Though Leaders auf dem Gebiet Food, Drugs, Healthcare und Life Sciences Schweiz im Rahmen ihrer Herbst 2023 Verleihung ausgezeichnet wurden.

OKP-Zulassung Aufgrund der neuen Zulassungsbeschränkungen für Ärztinnen und Ärzte wird es schwieriger, eine Arztpraxis zu übernehmen. Wer eine Praxis kaufen oder verkaufen möchte, sollte nicht die Übergabe der ZSR-Nummer regeln, sondern die Übertragung der OKP-Zulassung. Ob und wie OKP-Zulassungen übertragen werden können, haben die Kantone zu entscheiden. Ein Überblick über die aktuelle Rechtslage.

Stabile und nachvollziehbare rechtliche Rahmenbedingungen sind von grosser Bedeutung, nicht nur in Krisensituationen, sondern allgemein. Rechtsunsicherheiten sind Gift für die Versorgung eines Landes mit wichtigen medizinischen Gütern. Der Life Sciences-Bereich warf bisher in der Schweiz keine grösseren wettbewerbsrechtlichen Fragen auf. Sowohl die jüngere Rechtsprechung als auch in Kraft getretene und geplante Gesetzesnovellen sind allerdings nicht frei von Widersprüchen und Ambiguitäten. Die fehlende Aktualisierung des Abkommens über die gegenseitige Anerkennung von Konformitätsbewertungen und der damit verbundene Status der Schweiz als Drittstaat gegenüber der EU brachte zusätzliche Unsicherheiten. Die Autoren machen eine Auslegeordnung des gegenwärtigen regulatorischen Umfelds und diskutieren die Auswirkungen geplanter Gesetzesänderungen.

Durch das «Internet of Things» (IoT) wird unser Privatleben vermehrt zu einem Teil des Internets. Dennoch genügen viele IoT-Anwendungen nicht den datenschutzrechtlichen Anforderungen. Die Autoren Dr. Andrea Schütz und Dr. Christian Schönfeld zeigen in dieser Publikation auf, dass das Datenschutzrecht nicht bloss eine regulative Hürde darstellt, sondern auch als potenzieller Wettbewerbsvorteil genutzt werden kann.

After Switzerland's designation as a "third country" by the EU, the Swiss medtech industry faces two existential challenges. On the one hand, it must ensure the sustainable supply of medical devices to the Swiss population. On the other hand, it must maintain the competitiveness and innovative strength of Switzerland in the global medical market. This article illustrates the challenges but also the opportunities for the Swiss and foreign medtech industry related to the "third country" status of Switzerland.

Prager Dreifuss erzielte einen namhaften Erfolg im Zusammenhang mit Covid-19-Härtefallbeiträgen.

Aus verschiedenen Gründen ist es unsicher, dass in den nächsten Jahren genügend Medizinprodukte für die Versorgung der Schweizer Bevölkerung zur Verfügung stehen werden. Die vorliegende Publikation von Andrea Schütz will den Institutionen des Gesundheitswesens und den Angehörigen der Gesundheitsberufe aufzeigen, welche rechtlichen Instrumente ihnen zur Verfügung stehen, um Versorgungsengpässen vorzubeugen, und konkrete Handlungsempfehlungen geben. Sie dient auch als Appell an die Politik und die Gesundheitsbehörden, sich proaktiv mit dem Thema Versorgungsengpässe bei Medizinprodukten, einschliesslich In-vitro-Diagnostika, auseinanderzusetzen.

Nur erste Seite des Beitrags von Andrea Schütz in der aktuellen Ausgabe der Zeitschrift «Aktuelle juristische Praxis» (AJP)

Aus unserem Health and Medical Law Team: Dr. Andrea Schütz zeigt in der der aktuellen Ausgabe der Schweizerischen Ärztezeitung (SÄZ) auf, wie sie sich Ärztinnen und Ärzte gegen unzulässige Methoden von Krankenversicherern zur Wehr setzen können.

Aus unserem Startup Desk: Andrea Schütz und Rahel Nedi sprechen in der der aktuellen Ladies Drive Ausgabe über die Beratung von Female Founders

Nach diversen schockierenden Vorkommnissen mit Medizinprodukten wurden zahlreiche Forderungen nach verschärften Massnahmen laut, um die Sicherheit zu erhöhen und die öffentliche Gesundheit zu schützen. In der Folge wurde das Medizinprodukterecht sowohl in der EU als auch in der Schweiz tiefgreifend revidiert. Der Beitrag von Andrea Schütz hinterfragt kritisch, ob die zahlreichen legislativen Anpassungen tatsächlich zur Verbesserung der Qualität und Sicherheit von Medizinprodukten führen werden.